认证热线：，刘天凤

CE认证-SAR新旧测试标准对比

旧标准

BSEN 50360 (2001)+A1(2012)

测试范围：300MHz 到3GHz

标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC by generalpublic

测试规范：EN 62209-1

新标准

EN 50360:2017

测试范围：300MHz 到6GHz

新加低功率设备产品标准：50663:2017

标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC 

for general public;Directive2013/35/EU by workers

测试规范：EN 62209-1:2016

EN62209-1:2016测试标准与老版本比较

1）测试标准测试范围变大

2）增加了快速SAR测试说明

3）测试结果需要体现scaled SAR

4）对于其他形式的产品测试进行说明

EN+50566:2013/AC2014

低功率排除标准：EN 62479.

标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC by general public

低功率使用的产品标准：EN 50663:2017

标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC 

by generalpublic；

Directive 2013/35/EU by workers

总结：此次标准变更对于本实验室的影响不大

EN50360：2017；EN 50566：2017 这两本指导法规，

报告中需要使用（OJ list 已经罗列）。

标准强制日期2020-07-24。

联 系 人：Wendy 刘天凤（经理）      

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公司地址：深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层

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CE认证所需材料及流程

1、CE认证需要准备的材料

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

2、产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7、测试报告 (Testing Report）；

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

10、CE符合声明（DOC）；

 2、CE认证流程

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

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我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。

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