CE认证所需材料及流程
1、CE认证需要准备的材料
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
2、CE认证流程
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证流程。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构
CE认证作用
产品为什么要进行CE认证？
申请CE认证的必要性
　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
所以申请CE认证是出口欧盟国家的必要条件。
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什么是CE?
　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有 “CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在 欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
　　CE适用于哪些产品?

名 称 欧体指令编号(带有＃的是修正指令)
简单压力容器 87/404/EEC,#90/488/EEC,#93/68/EEC
玩具安全 88/378/EEC,#93/68/EEC
营建制品 89/106/EEC ,#93/68/EEC
电磁兼容性产品 89/336/EEC,#92/31/EEC,93/68/EEC
机械 89/332/EEC,#91/368/EEC 93/44/EEC,#93/68/EEC
指令新号码98/37/EC
个人保护装备 89/686/EEC,#93/68/EEC,93/95/EEC
非自动衡器 90/384/EEC,#93/68/EEC
主动式植入医疗器具 90/385/EEC,#93/68/EEC
燃烧气体燃料设备 90/396/EEC,#93/68/EEC
电信终端设备 91/263/EEC,#93/68/EEC
热水锅炉器具 92/42/EEC,#93/68/EEC
民用爆炸物 93/15/EEC
医疗装置 93/42/EEC
低压电气产品 73/23/EEC,#93/68/EEC
使用于易爆炸环境下之设备及保护系统 94/9/EC
电讯用卫星地面站 93/97/EEC
乘人用升降梯 95/16/EEC
游乐场设备 94/25/EC
压力装置 97/23/EC
危险物品在道路上运送 94/55/EC,96/86/EC
检验用医疗装置 98/79/EC


　　CE需要准备的相关技术资料
　　1、产品使用说明书。
　　2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
　　3、产品技术条件(或企业标准)。
　　4、产品电原理图。
　　5、产品线路图。
　　6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
　　7、整机或元部件认证书复印件。
　　8、其他需要的资料。

目前有如下几种类型的CE证书：
Declaration of conformity/declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我申明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance/declaration of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》，此为欧盟公告机构（Notified Body
简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格办法EC Type的CE声明。
目前有一下几类认证机构：
第一类认证机构：国外权威机构，欧盟的公告号机构，可以办法Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》（上述第三种）。产品如果取得了这种有欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我申明书》，优“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。
因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的流程高，时间长，但是被认可的程度高。
第二类认证机构：国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能勾颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。
第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），流程低时间也相当少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
还有一种VOC,就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有权威性认可度。
没有CE认证是不行的，因为：
1、主要CE认证是有欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例，其实也不是所有的产品都相应CE认证的。有的海关也可能是临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。
2、CE认证（conformite europeenne）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定只要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非指令合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”，目的是为了保护欧盟成员国人民的健康安全。
3、中国应该积极面对CE认证，这不但是保证了提升了自身的货物质量，而且也是帮助制造商打开欧盟大门的一张PASSPORT.

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