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"CE"标志是一安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
欧盟新版机械指令2006/42/EC 已经于2009年12 月29 日起生效执行(例外:唯有可携带式匣带加工机械或具有挤压功能的加工机匣，可以到2011年6月29日才实施)，取代原机械指令98/37/EC，且无缓冲过渡期。据官方的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根据指令2006/42/EC的声明。
新版指令有许多差异，对销往欧盟的机械制造商与经销商将造成较大影响。新版机械指令2006/42/EC的主要变化: 新版机械指令2006/42/EC和旧版机械指令98/37/EC的主要区别在于指令的适用范围，基本健康和安全要求，定义以及符合性评估程序和市场监督方面。
1、新指令适用范围增加了半成品，举升附件等;
(a) machinery 机械设备;
(b) interchangeable equipment 可互换性设备;
(c) safety components 安全零组件;
(d) lifting accessories 升降机附件;
(e) chains, ropes and webbing 链条、绳索、丝网;
(f) removable mechanical transmission devices 可拆卸的机械传动装置;
(g) partly completed machinery 机械半成品机械装置.
2、新指令附录I基本健康和安全同老指令存在一些技术差异，如噪音声压值80dB需标出声功率值;
3、新指令增加了更多术语明确的定义如半成品，制造商;
4、评估程序，新指令不在使用"storage option"模式，只接收下列中的一个模式:
(a) the procedure for assessment of conformity with internal checks on the manufacture of machinery, provided for in Annex VIII 自我宣告;
(b) the EC type-examination procedure provided for in Annex IX, plus the internal checks on the manufacture of machinery provided for in Annex VIII, point 3 EC型式试验;
(c) the full quality assurance procedure provided for in Annex X 全面质量保证模试.
5、机械指令2006/42/EC对于附录四(Annex IV)中危险机械的产品清单进行了更新，在98/37/EC指令中17种危险机械的基础上增加到23种;同时对于98/37/EC Annex IV part B部分的安全机械部件，在2006/42/EC中单独以附录五(Annex V)的形式列出，由原来的5个安全部件增加到17类产品，通过更新目录及限制进入欧盟市场进行控制。
6、新指令要求半成品投入市场需达到以下要求并随同半成品一起提供直到成品完成:
(a) the relevant technical documentation described in Annex VII, part B is prepared 编制附录VII B的技术文件;
(b) assembly instructions described in Annex VI are prepared 附录VI描述的装配说明书;
(c) a declaration of incorporation described in Annex II, part 1, Section B has been drawn up 宣告.
7、加强了市场监督力度:
由于不合法的CE证书或宣告太多，许多带有CE标志的机械产品并没有达到相关欧盟指令的要求，新版机械指令加强市场监督力度。不论是欧盟各国的制造商，还是外国所制造而销往欧盟境内的机械制造商，为了方便欧盟CE监督机构的监督工作有效进行，新版机械指令规定:在制造商的宣告文件中必须要有制造商授权编制整套TCF技术文件的负责人名称及联络地址，并且此人必须被确定在欧盟境内。(原文:The EC declaration of conformity must contain the following particulars: name and address of the person authorised to compile the technical file, who must be established in the Community。) 也就是说，一但欧盟CE监督机构发现CE证书或宣告存在虚假迹象，机械产品没有达到相关欧盟指令的要求或机械产品出现了安全事故时，他们能够立即在欧盟境内联系到此负责人，此人代表制造商与欧盟当局处理CE相关事宜。
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深圳市中凯检测技术有限公司（简称：中凯检测）高效提供电子电器产品出口欧美，澳洲，日本，等国海外认证，测试认证项目包含CE认证,ERP认证，ROHS认证,FCC认证，FDA认证，IC认证，SAA认证，C-TICK认证，PSE认证，IP等级认证，SONCAP认证等。亦可权威办理玩具产品EN-71，ASTM F-963，EN62115，PAHS，REACH，CCC等认证项目。
EMC=EMI+EMS
EMI（电磁干扰）可分为：
1.辐射（Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
2.传导(Conduction)
3.电源谐波(Harmonic)
4.电压闪烁(Flicker)
EMS(电磁耐受）可分为：
1.ESD（耐静电辐射测试）
2.EFT（耐脉冲杂讯测试）
3.SURGE（耐雷击突波测试）
4.RS（耐射频辐射测试）
5.CS（耐射频传导测试）
6.Magnetic Field（耐电源频率磁场测试）
7.DIP（耐电压变动测试）
8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰
9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
LVD安规测试：
电场/磁场辐射发射;
电场/磁场辐射抗干扰度;
射频发射/电源谐波传导发射;
射频/电快速脉冲/浪涌传导抗干扰度;
直接/感应静电放电;
输入（功率或电流）;
正常温升;
机械测试;
恒温恒湿（潮态）;
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2、产品说明书；
3、电路原理图（如果测试通不过的话 需要提供）；
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深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际领先的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在全球范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、SGS、Intertek 天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM 1282公告号、UDEM 2292公告号、ISET S.R.L 0865公告号、SZUTEST 2195公告号等机构合作并获得机构授权。
中凯检测项目
欧盟认证：
CE、RoHS、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证）;
亚洲认证：
中国CCC、CQC、质检报告、日本PSE、VCCI、TELEC、台湾NCC、BSMI、韩国KC、KCC新加坡PSB等、沙特阿拉伯 SASO、肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP、印度 BIS；
美洲认证：
FCC、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等；
澳洲认证：
C-TICK、SAA、RCM、GEMS等；
体系认证：
ISO 9001质量管理体系
ISO14001环境管理体系
OHSAS18001(GB/T28001)职业健康安全管理体系
ISO/TS16949汽配业质量管理体
ISO13485医疗器械质量管理体系
SA8000(BSCI)社会责任
ISO/IEC20000(ITSM)IT工厂体系认证
ISO/IEC27000(ISMS)信息安全管理体系
其他认证（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信誉等级等）。
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CE认证所需材料及流程
1、CE认证需要准备的材料
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
2、CE认证流程
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证流程。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
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